3月10日消息，阿里国际站于昨日发布公告表示，将对部分医疗器械产品采取临时管控措施。

　　管控范围包括发布在Health and Medical>>Medical Consumables类目下的医用口罩、医用防护服和医用护目镜，以及发布在其他类目下的标明为医用用途的口罩、防护服和护目镜产品。对于医用口罩产品，生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或会员所在国法律规定的相关产品生产或经营资质文件;贸易型企业需提供《医疗器械经营备案凭证》、生产商《医疗器械生产许可证》以及授权、合作或购销关系证明;或会员所在国法律规定的相关产品经营资质文件。对于医用防护服和医用护目镜产品，生产型企业需提供第一类《医疗器械生产备案凭证》或会员所在国法律规定的相关产品生产资质文件;贸易型企业需提供生产商第一类《医疗器械生产备案凭证》以及授权、合作或购销关系证明，或会员所在国法律规定的相关产品经营资质文件。

　　即日起，国际站会员应立即开始自查，自2020年3月12日开始，阿里巴巴国际站将对未按照本公告要求发布的医用口罩、医用防护服、医用护目镜产品执行下架或删除处置。对于错放类目、虚假夸大宣传等违规行为，平台将视严重程度给予处罚。

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